所在学科专业：

医学免疫学

研究方向：

1. 肿瘤免疫 2. 免疫佐剂

讲授课程：

本科生：医学免疫学

硕士《高级免疫学实验技术》；博士《高级免疫学理论与技术》

教育经历：

2000.9-2004.7东北师范大学，生命科学学院本科/理学学士

2004.9-2010.6东北师范大学，生命科学学院生物化学与分子生物学 博士/理学博士

工作经历：

2010.7-2015.9吉林大学，ylzz总站线路检测网站，免疫学系，讲师

2015.9-今 吉林大学，ylzz总站线路检测网站，免疫学系，副教授

科研项目：

1.IL-4促进大肠杆菌麦芽糖结合蛋白诱导巨噬细胞向M1型极化作用及其机制研究（31300740）国家自然科学基金2014.01-2016.12 负责人

2.大肠杆菌麦芽糖结合蛋白免疫增强机制及抗肿瘤作用研究 (20110061120092)

教育部高等学校博士学科点专项2012.01-2014.12负责人

3.大肠杆菌麦芽糖结合蛋白免疫增强机制及抗肿瘤作用研究（201201018）吉林省科技厅青年科研基金项目2012.01-2014.12 负责人

4.麦芽糖结合蛋白与卡介苗联合抗肿瘤机制研究(2010Z049)吉林省卫生厅科研课题2011.01-2013.12负责人

5.大肠杆菌麦芽糖结合蛋白与卡介苗协同促进Th1细胞活化机制及其抑制肿瘤生长作用研究（31170875）国家自然科学基金2011.01-2014.12参加人

6.重组MUC1-MBP融合蛋白抗肿瘤疫苗的临床前研究（2011ZX09102001）

国家科技十二五重大专项2011.01-2013.12参加人

学术论文：

发表文章（近三年，10篇以内）

1.Fang Wang¹, Weihua Ni¹, Guomu Liu, et al. Escherichia coli maltose-binding protein (MBP) directly induces mouse Th1 activation through upregulating TLR2 and downregulating TLR4 expressions. Immunobiology 220 (2015) 782–788.

2. Weihua Ni, Qingyong Zhang, Guomu Liu, et al. Escherichia coli maltose-binding protein activates mouse peritoneal macrophages and induces M1 polarization via TLR2/4 in vivo and in vitro. International Immunopharmacology 21 (2014) 171–180.

3. Ni W., Wang F., Liu G., et al. 2016. TLR9 played a more important role than TLR2 in the combination of maltose-binding protein and BCG-induced Th1 activation. Molecular Immunology.79(2016):32-37.

著作教材：

获奖情况：

社会兼职：